São Paulo - O professor de pneumologia Carlos Carvalho, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), e outros pesquisadores coordenados por ele preparam um pedido de revisão da nota técnica sobre o tratamento da covid-19 no Sistema Único de Saúde (SUS), assinada em janeiro pelo secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde, Hélio Angotti Neto.O texto oficial, que defende o uso de medicamentos ineficazes contra a doença, como a cloroquina, e nega a certeza dos benefícios das vacinas, desencadeou um abaixo-assinado online, em repúdio à nota de Angotti Neto, já assinado por mais de 80 mil pessoas.A pedido do ministro da Saúde Marcelo Queiroga, Carvalho coordenou a análise das evidências científicas sobre o tratamento hospitalar e ambulatorial da covid-19 durante oito meses. As diretrizes que contraindicam o uso de medicamentos sem eficácia, como o chamado kit covid, foram aprovadas em dezembro pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS).Em vez de publicar as diretrizes aprovadas pela comissão subordinada à sua secretaria, Angotti Neto emitiu a nota técnica no sentido contrário. Em entrevista ao Estadão, o professor Carvalho avalia a decisão.Qual foi o pedido do ministro Marcelo Queiroga quando o sr. foi convidado a coordenar o grupo que prepararia as diretrizes de tratamento da covid-19?O ministro Marcelo Queiroga solicitou que fosse feita uma unificação das informações e orientações para familiares, pacientes e equipes de saúde que atendiam pessoas com covid-19. Ele deixou bem claro que isso fosse feito com base na ciência, nos melhores conhecimentos científicos nacionais e internacionais. A primeira coisa que ele disse foi que não precisávamos discutir vacina porque isso era ponto pacífico e ele queria ser reconhecido como o ministro que vacinou o Brasil. Ele acredita que a imunização é a solução para a pandemia. Nunca foi solicitado que o nosso grupo emitisse qualquer parecer sobre vacina.Como foi composto esse grupo?Mais de 150 pesquisadores de diferentes sociedades médicas e instituições participaram da elaboração dessas diretrizes. O resultado desse trabalho foi apresentado nas reuniões da Conitec e aprovado por unanimidade. Nosso grupo foi elogiado mais de uma vez pelo plenário da Conitec por causa da qualidade do documento que nós estávamos gerando.O secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde, Hélio Angotti Neto, fez alguma solicitação?Em meados de 2021, ele solicitou que fosse acrescentada uma avaliação sobre o tratamento pré-hospitalar e indicou meia dúzia de pessoas para participar do grupo. Pessoas que, na visão dele, poderiam contribuir com a discussão. Aceitamos as indicações e começamos a fazer as discussões sobre tratamento pré-hospitalar.O que aconteceu na reunião de outubro da Conitec, quando a votação acabou empatada por 6 a 6? Quando geramos o documento do tratamento pré-hospitalar, alguns participantes da plenária da Conitec começaram a reclamar de coisas que, no passado, haviam elogiado. Como a metodologia que tínhamos usado e o cuidado que tivemos. A representante da Secretaria de Atenção Especializada em Saúde (Saes) do Ministério da Saúde, Assuntos Estratégicos (SAES), Maria Inez Gadelha, disse que o nosso grupo não tinha competência para fazer as diretrizes.Como o senhor reagiu? Rebati o que ela disse na hora, mas isso nos deixou bastante chateados. O grupo coordenado por mim é composto de professores das melhores universidades do País. Se essas pessoas do Ministério da Saúde achavam que não tínhamos competência, deveriam ter avisado antes. Assim a gente não perderia tempo. A votação acabou empatada e foi para consulta pública. Revisamos o documento. Ele voltou para a Conitec, foi aprovado por 7 a 6, mas o secretário Hélio Angotti não publicou a diretriz. Resolveu pedir uma nova consulta pública, que aconteceu no dia 28 de dezembro, entre o Natal e o Ano Novo.O senhor chegou a falar com o secretário depois disso?Enviei uma mensagem perguntando se ele precisaria de algo a mais. Ele respondeu que todas as pendências estavam resolvidas. Entendi que iria publicar a diretriz aprovada pela Conitec. No final de janeiro, ele publica uma nota técnica rejeitando o nosso trabalho.Qual a avaliação do senhor sobre essa nota técnica?O secretário rejeitou o nosso trabalho. O mais absurdo da nota técnica foi a tabela que menciona a vacina, algo que o ministro não havia pedido que fosse discutido. Vacina nunca esteve na nossa pauta. Nessa nota técnica, o secretário compara cloroquina com vacina (uma forma de profilaxia) e técnicas como a ventilação não-invasiva e a colocação dos pacientes graves na posição prona. Os estudos científicos que avaliam essas técnicas não são comparáveis com estudos de medicamentos. O secretário fez uma salada e incluiu uma tabela totalmente inadequada e absurda.Isso provocou uma reação imediata das sociedades científicas. O que houve depois?O secretário decidiu tirar o bode da sala. Retirou a tabela, mas manteve o conteúdo da nota técnica. Isso não resolve. No texto, ele dá a entender que o nosso grupo fez um trabalho inadequado porque não indicamos tratamento algum para a covid-19. Como vamos indicar um tratamento que não existe? Essa nota do secretário é coisa sem o menor cabimento. Os motivos que ele alega são facilmente contrapostos.Vocês estão preparando um recurso para contestar essa nota?Estamos fazendo uma resposta e um pedido de revisão dessa nota técnica. Solicitamos a publicação das diretrizes que contraindicam o uso de medicamentos sem eficácia para a covid-19. Quanto mais cedo isso ocorrer, a população e os profissionais de saúde poderão ser informados com um documento validado pelo Ministério da Saúde para, finalmente, servir de apoio ao tratamento dos pacientes de covid-19.Quem vai decidir sobre o recurso?Dentro do rito processual do Ministério da Saúde, o recurso tem que ser impetrado para o secretário. Estamos pedindo que ele volte atrás, retire a nota técnica e publique as diretrizes aprovadas pela Conitec. Ele deve avaliar o recurso e enviar ao ministro, que tem a palavra final. O ministro Queiroga terá que decidir se vai apoiar o secretário Hélio Angotti ou os pesquisadores.Qual é a atitude que o senhor espera do ministro Queiroga?Espero que nosso trabalho, realizado ao longo de oito meses de discussões, com o objetivo de melhorar a assistência da população brasileira no SUS seja valorizado e as diretrizes sejam publicadas.Esse episódio indicou uma politização da Conitec, um órgão que deveria tomar decisões técnicas. O que o senhor observou ao longo desse processo?Desde maio de 2021, participei de praticamente todas as reuniões da Conitec. Durante as discussões, observei o trabalho técnico dos membros que compõem a plenária e até aprendi muito com eles. A agressividade dos representantes de algumas Secretarias do Ministério da Saúde foi uma surpresa para mim na última reunião. Não cabe a mim julgar se foi uma pressão ou imposição política. Não acredito que tenha havido ingerência por parte do ministro.Por que o senhor acredita que a ingerência não partiu do ministro?O ministro nunca me pediu para "aliviar", tirar ou colocar alguma coisa no parecer. Como ele me convidou para coordenar o grupo de pesquisadores, seria estranho ele aprovar um documento que diz que esse grupo que ele ajudou a criar não tem competência para fazer a diretriz. O ministro foi presidente da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Espero que ele continue fiel aos princípios da ciência. A não ser que tenha acontecido alguma coisa no meio do caminho que eu desconheço.Qual é o prejuízo que a insistência do governo federal no kit-covid causa aos pacientes?Isso alimenta a desinformação. Cria uma falsa sensação de segurança. A pessoa acha que vai ficar protegida. Não existe base científica para o uso do kit covid. Para os pacientes que não precisam de internação e oxigênio, não há medicamento autorizado no Brasil. Saíram alguns estudos nos últimos quatro meses que mostraram que alguns antivirais e anticorpos monoclonais têm o seu papel na prevenção da progressão da doença, mas essas drogas não têm autorização da Anvisa para serem usadas no país. Além disso, são medicamentos caríssimos.Nesse episódio do kit covid, o que o Brasil não pode esquecer?Não podemos esquecer como perdemos tempo discutindo um assunto injustificável. Faz um ano e meio que a ciência comprovou que o kit covid não seria útil. Mesmo assim, ficaram insistindo com tratamentos alternativos sem sentido.O senhor lamenta ter sido envolvido nessa confusão?Ainda não me sinto derrotado. Espero que o documento que estamos produzindo para pedir a revisão da nota técnica e a publicação das diretrizes aprovadas pela Conitec tenha sucesso. Não acredito que essa seja uma batalha perdida. A razão está do nosso lado. Espero que o trabalho dos pesquisadores que produziram as diretrizes seja reconhecido. Só vai valer a pena ter passado por tudo isso se a população vier a se beneficiar da informação das diretrizes. Se os colegas puderem usar o melhor conhecimento científico.

'Kit covid é perda de tempo', diz médico que fez parecer rejeitado pelo governo. O professor de pneumologia Carlos Carvalho, da Faculdade de Medicina da USP, preparou um pedido de revisão da nota técnica sobre o tratamento da covid-19 no SUS.


O Instituto Butantan divulgou nesta terça-feira (9) novos dados sobre a segurança da vacina CoronaVac para prevenir a Covid-19 em crianças e adolescentes. Segundo o instituto, resultados preliminares de ensaios clínicos de fase 3 que estão em curso na África do Sul, no Chile, na Malásia e nas Filipinas comprovaram que o imunizante é seguro para crianças e adolescentes com idades entre 3 e 17 anos. LEIA TAMBÉM: 81,8% dos adultos da cidade de SP já foram contaminados pelo coronavírus ou estão vacinadosEstado de SP não registra mortes por Covid em 24 horas pela 1ª vez Os testes, que ocorrem desde outubro, envolveram 2.140 pessoas com idades de 6 meses a 17 anos. As pesquisas devem prosseguir para avaliar a segurança da vacina em bebês de 6 meses a 3 anos. Os estudos foram coordenados pela Sinovac, farmacêutica chinesa responsável pela criação da CoronaVac, e parceria do Butantan no desenvolvimento da vacina no Brasil. O ensaio é multicêntrico (feito por vários centros de pesquisa ao mesmo tempo), randomizado (com integrantes escolhidos de forma aleatória), controlado por placebo (parte dos voluntários recebe vacina, enquanto outra parte, uma substância sem efeito) e duplo-cego (nem voluntários nem aplicadores sabem quem recebeu vacina e quem recebeu placebo). Segundo o jornal South China Morning Post, cerca de 18,6% dos voluntários tiveram reações adversas com a segunda dose da vacina. Os efeitos adversos locais e sistêmicos envolveram principalmente dor no local da injeção e dor de cabeça. O percentual foi menor do que o verificado em testes acerca da aplicação da primeira dose, que teve cerca de 26,6% de voluntários com reações adversas - a maioria, leve - durante os testes conduzidos na China. Anvisa negou autorização Em agosto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou um pedido para uso da CoronaVac em crianças e adolescentes. Na ocasião, os diretores da agência avaliaram que faltavam informações sobre o desempenho da vacina em menores de 17 anos (veja no vídeo abaixo). Porém, até o momento não foi protocolado novo pedido, de forma que não há pedido para análise pela Anvisa. Em nota, a agência informou nesta terça que, "após a avaliação e negativa do pedido pela Anvisa em agosto deste ano não tivemos novidade no processo" (leia abaixo). Ao que tudo indica, o Butantan se prepara para fazer um novo pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid após a negativa. "De acordo com a equipe técnica da Anvisa é fundamental que os estudos realizados na China indiquem claramente uma relação favorável para o uso da vacina, especialmente nas crianças situadas nas faixas de 3 a 12 anos", disse a Anvisa em nota. A CoronaVac atualmente está em uso para crianças acima de 3 anos na China. A decisão de expandir o uso do imunizante foi baseada nos resultados dos estudos de fase 1 e 2 publicados na revista "The Lancet". De acordo com a pesquisa, a vacina é segura e eficaz também para essa faixa etária. Os pesquisadores dizem que uma forte resposta imunológica foi verificada em 96% dos participantes. Atualmente, a vacina da Pfizer é a única aprovada para maiores de 12 anos no Brasil. O que diz a Anvisa Em nota, a agência reguladora informou que "o fato novo foi a realização na última sexta-feira (5/11) de uma reunião no qual o Butantan indicou a intenção de realizar novo pedido e trouxe alguns dados de estudos sendo conduzidos na China (estes dados foram apresentados somente em reunião, não foram protocolados como suporte a nenhum novo pedido). Nesta reunião, o Butantan indicou que faria algumas avaliações e pediria nova reunião com a Anvisa para dar seguimento na discussão sobre os dados e requisitos técnicos." A Anvisa disse também que "destacou que é fundamental que os estudos realizados na China indiquem claramente uma relação favorável para o uso da vacina, especialmente nas crianças situadas na faixa de 3 a 12 anos de idade. A equipe também reforçou a necessidade de apresentação dos resultados completos de imunogenicidade e duração da proteção da vacina CoronaVac para que possam ser avaliadas novas indicações de faixa etária". VÍDEOS: Tudo sobre São Paulo e região metropolitana

Butantan afirma que CoronaVac é segura para uso em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos. Instituto Butantan divulgou nesta terça-feira (9) novos dados sobre segurança da vacina contra Covid-19. Pesquisas foram feitas pela Sinovac na África do Sul, no Chile, na Malásia e nas Filipinas.


Leia mais: O CEO da Tesla, Elon Musk, disse, em 2022, que a produção do Cybertruck começaria em meados de 2023, na “Gigafactory Texas”. Daí a expectativa dela começar no verão estadunidense (entre junho e setembro). Já a produção em massa rolaria no início de 2024. Porém, no documento da plataforma de acionistas do primeiro trimestre de 2023 da Tesla, divulgado em abril, empresa disse que o Cybertruck “permanece no caminho para iniciar a produção no final deste ano na Gigafactory Texas”, em vez de “em meados de 2023”. Isso porque o modelo que aparece no flagra mais recente não tem o porta-ferramentas preto que o Cybertruck tinha no evento da semana passada. A picape em questão se parece com protótipos do Cybertruck flagrados, entre abril e maio, rodando na pista e ruas da cidade de Fremont. Avistamentos de Cybertrucks têm se concentrado principalmente no norte da Califórnia, em Fremont e Palo Alto, onde a Tesla tem sua primeira fábrica e sede de engenharia, respectivamente. Esse último flagra significa, provavelmente, que a Tesla está intensificando o programa de testes do Cybertruck antes da sua produção começar em Austin. E o fato da área de teste estar mais perto de onde o veículo será realmente construído é um bom sinal. Bilionário estimou que esse evento role “final do terceiro trimestre”, o que provavelmente significa que primeiras entregas do Cybertruck ocorrerão por volta de setembro de 2023. Isso sugere que a previsão da produção começar no verão dos EUA continua de pé. Pedro Spadoni é jornalista formado pela Universidade Metodista de Piracicaba e fez um pouco de tudo na sua carreira. Agora, é redator do Olhar Digital, onde exerce suas duas paixões: fuçar e explicar.

Test drive? Cybertruck é visto em estrada do Texas. Flagra fortalece expectativa da Tesla começar a produzir o Cybertruck durante o verão dos EUA (entre junho e setembro) em 2023.


O primeiro-ministro de Israel, Naftali Bennett, anunciou, neste domingo (2), que o país vai oferecer uma quarta dose de vacina contra a Covid-19 para pessoas com mais de 60 anos e profissionais da saúde. Assim, Israel se tornou o primeiro país a aplicar de forma mais abrangente o segundo reforço contra a doença, enquanto se prepara para uma onda de infecções provocadas pela variante ômicron do coronavírus. “A onde de ômicron está aqui,” disse Bennett em entrevista à televisão israelense. Leia também Ômicron: as boas e más notícias da nova variante da Covid e o que tudo isso significaVai passar ou piorar? Os cenários para a pandemia em 2022 Pacientes com transplante de coração e pulmão de um hospital de Tel Aviv foram os primeiros a receber a quarta dose da vacina contra a Covid-19. Imunodeprimidos, residentes e funcionários de lares de idosos também devem receber as doses. Um painel de especialistas do Ministério da Saúde israelense havia recomendado na semana passada que o país oferecesse uma quarta dose do imunizante da Pfizer-BioNTech para trabalhadores da área médica e pessoas com mais de 60 anos ou com sistema imunológico comprometido. Israel foi um dos primeiros países a vacinar a população em massa, ainda em dezembro do ano passado, e um dos pioneiros na aplicação da dose de reforço, após observar que a imunidade diminui com o tempo. Por isso, é monitorado de perto por nações como os Estados Unidos. Estudo com profissionais da saúde Na segunda-feira (27), o hospital Sheba, em Tel Aviv, começou estudos sobre a aplicação da quarta dose. Cerca de 150 profissionais da saúde que tomaram a terceira dose em agosto e apresentam agora baixa contagem de anticorpos contra a doença também receberão o segundo reforço. De acordo com o hospital, este é o primeiro estudo do tipo no mundo. A pesquisa, realizada em parceria com o Ministério da Saúde de Israel, tem como objetivo analisar o impacto da quarta dose na contagem de anticorpos, na prevenção da doença e monitorar a sua segurança. 'Tsunami' ômicron e novas restrições Israel enfrenta atualmente um pico de infecções, impulsionada pela variante ômicron. Na quinta-feira, o país teve 4.085 novos casos, maior contagem diária de infecções desde o final de setembro. Em resposta, o país introduziu novas restrições na quinta-feira, em uma tentativa de conter o aumento das taxas de infecção às vésperas das celebrações de ano novo. Participantes de eventos ao ar livre com mais de 100 pessoas agora devem apresentar o passaporte sanitário. Além disso, para eventos ao ar livre com mais de 50 pessoas, se torna obrigatório o uso de máscara. Israel tem cerca de 9,3 milhões de habitantes e contabiliza 8.243 mortes pelo coronavírus desde o início da pandemia.

Israel vai aplicar quarta dose da vacina contra a Covid em idosos e profissionais da saúde. Israel se tornou o primeiro país a aplicar de forma mais abrangente o segundo reforço contra a doença, enquanto se prepara para uma onda da variante ômicron.


O Ministério do Trabalho e Previdência informou nesta terça-feira (30) que o Brasil gerou 253.083 empregos com carteira assinada em outubro deste ano. Os dados constam do Cadastro Geral de Empregados e Desempregados (Caged). O Ministério do Trabalho e Previdência informou nesta terça-feira (30) que o Brasil gerou 253.083 empregos com carteira assinada em outubro deste ano. Os dados constam do Cadastro Geral de Empregados e Desempregados (Caged). Ao todo, segundo o ministério, o país registrou em outubro 1.760.739 contratações e 1.507.656 demissões. O resultado representa piora na comparação com outubro do ano passado, quando foram abertas 366.295 vagas formais. Esse também é o pior resultado mensal desde abril, quando foram criados 82.188 empregos com carteira assinada. A comparação dos números com anos anteriores a 2020, segundo analistas, não é mais adequada porque o governo mudou a metodologia no início do ano passado. De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), 13,5 milhões de brasileiros estão desempregados. Setores Os números do Caged de outubro de 2021 mostram que foram criados empregos formais em quatro dos cinco setores da economia. >>> Veja no gráfico abaixo: Regiões do país Os dados também revelam que foram abertas vagas em todas as regiões do país no mês passado. >>> Veja no gráfico abaixo: Parcial do ano Ainda de acordo com o Ministério do Trabalho, foram criadas 2,6 milhões de vagas no acumulado dos dez primeiros meses deste ano. No mesmo período ano passado, havia sido fechados 278,9 mil empregos com carteira assinada. Ao final de outubro de 2021, o Brasil tinha saldo de 41,205 milhões de empregos com carteira assinada. Isso representa aumento na comparação com janeiro deste ano (38,801 milhões de empregos) e, também, com outubro de 2020, quando o saldo estava em 38,342 milhões. Salário médio de admissão O governo também informou que o salário médio de admissão foi de R$ 1.795,46 em outubro deste ano, o que representa queda real, com os valores sendo corrigidos pelo INPC, de R$ 20,25 em relação a setembro de 2021 (R$ 1.815,71) e também na comparação com outubro do ano passado, quando somava R$ 1.876,88. Programa de manutenção do emprego De acordo com o Ministério do Trabalho, o comportamento do emprego formal, neste ano, ainda sofre influência do Programa Emergencial de Manutenção do Emprego e da Renda, iniciado no ano passado e reeditado em 2021. Isso porque os empregadores, para obterem os benefícios do programa, têm de manter o emprego do trabalhador por igual período de tempo da suspensão do contrato, ou redução da jornada. De abril a outubro deste ano, segundo o Ministério do Trabalho, 2,593 milhões de trabalhadores foram beneficiados pelo programa. Foram pagos R$ 6,98 bilhões no período. No ano passado, o programa beneficiou 9,849 milhões de trabalhadores, ao custo de R$ 34,17 bilhões. Governo diz não ver 'desaquecimento' Ao comentar o resultado divulgado nesta terça-feira, o secretário-executivo do Ministério do Trabalho, Bruno Dalcomo, afirmou que, para o governo, não há "desaquecimento" da economia. Dalcomo afirmou ainda que, para o governo, como as empresas "contrataram pesado" nos últimos meses, chegaram ao "limite". "Não há desaquecimento. Há um processo normal de que a empresas contrataram pesado nos meses anteriores e há um limite para isso, não contratarão 'ad infinitum'", declarou. O secretário ainda avaliou que os números tendem a cair mais em dezembro e janeiro, quando acabam os contratos temporários típicos das festas de fim de ano. Caged x Pnad Os dados do Cadastro Geral de Empregados e Desempregados consideram os trabalhadores com carteira assinada, isto é, não inclui os informais. Com isso, os resultados não são comparáveis com os números do desemprego, divulgados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), coletados por meio da Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Continua (Pnad). Os números do Caged são coletados das empresas e abarcam o setor privado com carteira assinada, enquanto que os dados da Pnad são obtidos por meio de pesquisa domiciliar e abrangem também o setor informal da economia. Segundo o IBGE, a taxa de desemprego no Brasil caiu para 12,6% no 3º trimestre, mas a falta de trabalho ainda atinge 13,5 milhões de brasileiros.

Por Alexandro Martello e Jamile Racanicci, g1 e TV Globo — Brasília

No pior resultado mensal desde abril, Brasil gera 253 mil empregos formais em outubro, diz governo. Ao todo, segundo Ministério do Trabalho, foram 1,7 milhão de contratações e 1,5 milhão de demissões. Resultado também representa piora na comparação com outubro do ano passado.


Leia mais: A empresa EndoQuest Robotics inovou no campo da cirurgia robótica ao desenvolver um método único de operação, chamado Sistema Endoluminal Cirúrgico. A máquina possibilita aos profissionais da saúde uma cirurgia gastrointestinal –– nas zonas superiores e inferiores –– menos invasiva do que as convencionais por meio de atuações via transoral (boca) ou transanal (ânus). Os braços prometem alta flexibilidade e navegação eficiente dentro das curvaturas anatômicas dos pacientes, além do uso de instrumentos que reproduzem uma técnica de operação similar à cirurgia convencional com duas mãos. A companhia Johnson & Johnson ficou bastante conhecida pelo desenvolvimento de produtos cosméticos para bebê, e mais recentemente por contribuir para a produção de vacinas contra o Covid-19. Contudo, o que poucos sabem é que a firma também investe em cirurgias robóticas, como é o caso da Plataforma MONARCH. A MONARCH utiliza a estratégia de visão que geralmente vemos em cirurgias endoscópicas e a navegação assistida por computador para auxiliar em procedimentos de broncoscopia diagnóstica ou terapêutica. Ou seja, ela acessa, diagnostica, e trata com alta precisão condições como nódulos pulmonares periféricos pequenos, que costumam ser de difícil acesso. O robô cirurgião Hinotori, desenvolvido pela Medicaroid, foi projetado para performar abordagens tão sensíveis e assertivas quanto um cirurgião renomado com anos de experiência. A máquina fornece braços com até oito eixos, os quais se movem em movimentos suaves, o que pode evitar erros que ponham a vida do paciente em risco. O Hinotori é tido como o primeiro robô cirurgião desenvolvido e aprovado pelo Japão. É uma ferramenta robótica com braços cirúrgicos, desenvolvida para realizar operações ginecológicas transvaginais, como a histerectomia benigna. Foi aprovado para utilização pelo órgão regulador estadunidense (FDA) e proporciona design humanoide, flexibilidade sobre-humana e uma articulação com angulação total de 360º. Além disso, o sistema foi construído para ocupar pouco espaço, o que deve facilitar o seu manuseio, armazenamento, e esterilização. A NeuroBlate, da Monteris Medical, detêm ferramentas termoterápicas para neurocirurgias. Ou seja, faz uso da mudança de temperatura nos tecidos do cérebro para garantir o tratamento local. Ela se propõe a ser minimamente invasiva, com funcionamento à laser e tecnologia de ablação cirúrgica guiada por ressonância magnética. A operação é indicada para quadros de tumores, por exemplo, em que antes seria necessária abrir a cabeça do paciente para tratá-lo. O robô Yomi, da Neocis, foi uma das primeiras máquinas a realizarem cirurgias dentárias. Ele proporciona operações como implantes e elimina a necessidade de guia cirúrgico enquanto o procedimento é realizado, além de manter a mesma precisão e eficácia. Com a utilização do Yomi, as chances de haver um desvio da broca ou uma perfuração excessiva (além da profundidade adequada) são ínfimas, o que evita o prejuízo de nervos e cavidades sinusais. A ferramenta Epione garante um tratamento minimamente invasivo em operações oncológicas. Ademais, o robô foi desenvolvido para garantir aos cirurgiões a escolha de diferentes abordagens ablativas (como radiofrequência, micro-ondas, crioablação, eletroporação irreversível), a fim de colaborar na decisão correta para o tratamento individual do paciente. O robô CORI, da Smith+Nephew, é uma ferramenta de design portátil e indicada para a especialidade de Ortopedia. A máquina é controlada pelo cirurgião e promete um mapeamento inteligente (embora sem imagem), planejamento e avaliação de lacunas em tempo real, alinhamento e equilíbrio de implantes para artroplastia total e parcial do joelho. O CARLO é um robô indicado para cortes precisos e difíceis, pois é um Laser Osteotome capaz de cortar os ossos com alta precisão e em qualquer geometria desejada. Essa ferramenta funciona mediante um laser de ablação a frio com tecnologia inovadora, a qual mistura um software inteligente, robótica, e navegação. Wagner Edwards é jornalista freelancer e soma experiências nas áreas de tecnologia, saúde, beleza, e cultura pop. Atualmente, colabora na editoria de Dicas e Tutoriais no site Olhar Digital. Bruno Ignacio é jornalista formado pela Faculdade Cásper Líbero. Com 10 anos de experiência, é especialista na cobertura de tecnologia. Atualmente, é editor de Dicas e Tutoriais no Olhar Digital.

9 robôs cirurgiões que vão te surpreender. As máquinas são indicadas para uma série de operações pouco invasivas e realizam tratamento contra o câncer e inserção de implantes.


Ao opinar sobre o pedido, no entanto, Augusto Aras afirmou que não cabe aos parlamentares recorrer à Justiça para tentar anular atos realizados dentro dos parâmetros da legalidade e da atuação do Poder Legislativo. O procurador-geral ressaltou ainda que a jurisprudência do STF é no sentido de que não é possível aplicar regras de suspeição e impedimento (usadas por magistrados em julgamentos) em ações de caráter político-administrativo. "Tal conclusão está em consonância com a jurisprudência da Suprema Corte, que entende pela inaplicabilidade das regras de suspeição e impedimento do direito comum para procedimentos de caráter político-administrativos", escreveu. O relator da ação é o ministro Gilmar Mendes, que já negou um pedido do deputado Eduardo Bolsonaro (PSL-SP), filho do presidente Bolsonaro, para a CPI não fosse prorrogada.

Por Fernanda Vivas e Márcio Falcão, TV Globo — Brasília

Aras diz ao STF ser contrário ao afastamento de presidente e relatora da CPI das Fake News. Aliados de Bolsonaro acionaram STF argumentando que senador e deputada não são isentos. Para PGR, jurisprudência não prevê regras de suspeição em procedimentos políticos.


A vacinação, dizem especialistas, continua como o carro-chefe da estratégia de combate. Mas, em um cenário com risco de novas ondas e surgimento de novas cepas, a variedade de remédios pode ajudar a fechar o cerco contra a covid-19, sobretudo para grupos mais vulneráveis, como idosos e quem tem comprometimento do sistema imune. Para que isso funcione, porém, é preciso superar questões como os altos custos e a dificuldade de testagem no País."Sempre existirão aqueles que vão desenvolver a doença, mesmo tendo porcentual grande da população vacinada. Para esses, ter perspectiva de terapia medicamentosa é importante", diz a epidemiologista da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) Ethel Maciel.Nas últimas semanas, anúncios de ao menos três farmacêuticas trouxeram otimismo. O primeiro foi um remédio produzido pelas empresas Merck Sharp & Dohme (MSD) e Ridgeback Biotherapeutics, a pílula Molnupiravir. O laboratório divulgou, em outubro, potencial de reduzir em 50% o risco de hospitalização ou morte dos pacientes. Nesta sexta-feira, 26, a farmacêutica informou que novos testes apontaram eficácia de 30%. O medicamento age induzindo mutações na enzima RNA-polimerase do Sars-CoV-2 conforme o material genético do vírus é replicado. "Com o aumento das mutações, o vírus não vai mais ser como era originalmente e isso vai acabar o enfraquecendo", explica a professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Ana Paula Herrmann.O Molnupiravir foi o primeiro tratamento oral anticovid aprovado no mundo, no Reino Unido, e caminha para ter aval nos Estados Unidos. Por ser um comprimido, a expectativa é de que no futuro possa ser vendido em farmácias. Ainda não há previsão para liberação no Brasil, mas houve uma pré-reunião de submissão de dados com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de novembro, segundo o próprio órgão regulador. Também neste mês, a Pfizer divulgou resultados de estudos apontando que o antiviral Paxlovid teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de covid. Com os bons resultados, a farmacêutica solicitou à agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) autorização para uso da droga, e o pedido está em análise.Como os dois são remédios orais, a expectativa é de que, se tiverem aprovação da Anvisa, possam chegar ao mercado por custo menor do que os de remédios via injeção, como o antiviral Remdesivir e os anticorpos monoclonais. Alto custoAtualmente, o tratamento com o Remdesivir, por exemplo, um dos seis remédios aprovados pela Anvisa para tratar a covid-19, pode custar cerca de R$ 15 mil. O custo-efetividade foi um dos motivos para, após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), o SUS não ter incorporado o Remdesevir na rede pública. Dos seis remédios aprovados pela Anvisa, todos são recomendados para administração hospitalar. "O primeiro desafio foi a descoberta científica desses medicamentos. Agora, a segunda barreira a ser enfrentada é como esses medicamentos podem chegar a um preço acessível a todos os países", diz Ethel. A MSD indicou que pretende pedir registro no Brasil, mas não disse quando. A Pfizer não se manifestou. Enquanto as pílulas são recomendadas para logo depois da infecção, os anticorpos monoclonais são usados para tentar impedir que o vírus entre no organismo e/ou se desenvolva a ponto de causar infecção.Desse modo, podem ser administrados em pacientes com comorbidades antes mesmo da contaminação, a depender da orientação médica. "Os anticorpos monoclonais atuam como os próprios anticorpos do nosso organismo. Com a diferença que eles são selecionados por sua forte capacidade de combater o vírus e, por isso, são produzidos como medicamentos", explica o professor do Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (USP) Adriano Andricopulo. Já há anticorpos monoclonais aprovados no Brasil. Segundo ele, por serem derivados de pessoas contaminadas ou mesmo de camundongos expostos a antígenos do Sars-CoV-2, os anticorpos monoclonais são agentes biológicos que provêm imunidade passiva. No caso da vacinação, há a imunidade ativa, já que é o próprio corpo que produz a proteção. O problema é que em alguns casos a vacinação não é suficiente para desencadear a produção desses anticorpos, a exemplo de alguns idosos ou imunossuprimidos. Nestes casos, os anticorpos monoclonais têm papel importante.Bons resultadosConcorrente direta da Pfizer na corrida das vacinas, a AstraZeneca informou semana passada que seu coquetel de remédios AZD7442 é capaz de reduzir em 83% o risco de desenvolvimento de covid-19 sintomática ao longo de um período de seis meses. Para diminuir hospitalizações e mortes, a eficácia seria de 88%. O resultado foi obtido após estudo em mais de 5 mil participantes, que receberam o coquetel de remédios antes mesmo de serem contaminados.O AZD7442 é uma combinação de dois anticorpos monoclonais de longa ação. Foi enviado pedido de uso emergencial à agência reguladora americana em outubro. Se aprovado, a AstraZeneca negociou o fornecimento de 700 mil doses do coquetel aos Estados Unidos. A empresa não informou sobre planos de pedir registro no Brasil. Como diferencial, a farmacêutica anglo-sueca reforça que o medicamento pode ser complementar - uma vez que tem como foco pessoas imunocomprometidas, sujeitas a não responder bem às vacinas, e poderia ser usado por pacientes de alto risco antes mesmo de uma eventual infecção.O AZD7442 poderia fornecer avanço significativo sobretudo para o controle da doença em pessoas sujeitas a dar respostas inadequadas às vacinas e em pacientes que estão tratando doenças como o câncer. Esses grupos, reforça Andricopulo, correspondem a cerca de 2% da população mundial.No BrasilHá seis medicamentos com uso emergencial aprovados pela Anvisa para a covid-19 no País, além de uma sétima solicitação em análise. Mais da metade desses remédios são anticorpos monoclonais, administrados por injeção intramuscular. Diferentemente da vacinação, que confere imunidade ativa, eles provêm a chamada imunidade passiva - imitando as defesas naturais do organismo e atuando contra a proteína spike do Sars-CoV-2.Desenvolvido pela farmacêutica GSK, o sotrovimabe demonstrou redução de 79% em hospitalizações ou do risco de morte por covid, informou a fabricante. Segundo a empresa, o anticorpo monoclonal seria eficaz inclusive contra variantes como a Gama e a Delta, consideradas mais transmissíveis.Já o Regn-Cov2, fabricado pela Regeneron em parceria com a Roche, reduziu a chance de desenvolver covid sintomática em 81,3%. Os dados foram disponibilizados em estudo clínico publicado na revista científica New England Journal of Medicine.Segundo a Roche, a Conitec está avaliando as diretrizes para tratamento ambulatorial de pacientes com covid-19, o que contempla, entre outros medicamentos, os anticorpos monoclonais. "A Roche reforça que tem priorizado, globalmente, o fornecimento centralizado aos Ministérios de Saúde", disse a farmacêutica. Desse modo, o Regn-Cov2 ainda não está disponível no Brasil nos sistemas público ou privado.Produzido pela Celltrion Healthcare, o regdanvimabe é um remédio que, segundo estudos clínicos de fase 3 conduzidos pela farmacêutica, reduz o risco de progressão da covid-19 em 70%. Desenvolvido especificamente para o tratamento da doença, o medicamento deve ser administrado em até sete dias após o início dos sintomas. Em outubro, a farmacêutica brasileira Biomm, que também busca aprovação da vacina contra covid-19 da CanSino com a Anvisa, anunciou acordo com a Celltrion para distribuir o regdanvimabe no País.O coquetel da farmacêutica Eli Lilly é outro aprovado pela Anvisa. Após estudos de fase 3, observou-se que ele reduziu o risco de hospitalizações e morte em 87%, informou a fabricante.Somam-se a esses quatro anticorpos monoclonais o Remdesivir, antiviral injetável do laboratório Gilead, que tem benefício marginal no controle do vírus, e o Olumiant, inibidor seletivo da Eli Lilly, também usado no tratamento da artrite reumatoide. Segundo a fabricante, o remédio "potencialmente reduz em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com covid-19".AnáliseNo caso do tofacitinibe, medicamento da Pfizer, um estudo clínico conduzido pela farmacêutica em parceria com o Hospital Albert Einstein aponta que ele poderia mitigar a inflamação sistêmica e alveolar em pacientes com pneumonia resultante de covid. O pedido para uso emergencial deste que seria o sétimo remédio anticovid foi recebido pela Anvisa em julho e ainda está em análise.Nenhum dos remédios aprovados para uso no Brasil trata-se de pílula antiviral de via oral, solução possivelmente mais acessível entre as disponíveis e ainda a mais fácil de ser manuseada. No âmbito dos planos de saúde, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que regula o setor, informou que os medicamentos aprovados pela Anvisa para tratar a covid não foram incorporados ao rol de procedimentos Saúde para uso ambulatorial. A cobertura, portanto, não é obrigatória. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.  A vacinação, dizem especialistas, continua como o carro-chefe da estratégia de combate. Mas, em um cenário com risco de novas ondas e surgimento de novas cepas, a variedade de remédios pode ajudar a fechar o cerco contra a covid-19, sobretudo para grupos mais vulneráveis, como idosos e quem tem comprometimento do sistema imune. Para que isso funcione, porém, é preciso superar questões como os altos custos e a dificuldade de testagem no País."Sempre existirão aqueles que vão desenvolver a doença, mesmo tendo porcentual grande da população vacinada. Para esses, ter perspectiva de terapia medicamentosa é importante", diz a epidemiologista da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) Ethel Maciel.Nas últimas semanas, anúncios de ao menos três farmacêuticas trouxeram otimismo. O primeiro foi um remédio produzido pelas empresas Merck Sharp & Dohme (MSD) e Ridgeback Biotherapeutics, a pílula Molnupiravir. O laboratório divulgou, em outubro, potencial de reduzir em 50% o risco de hospitalização ou morte dos pacientes. Nesta sexta-feira, 26, a farmacêutica informou que novos testes apontaram eficácia de 30%. O medicamento age induzindo mutações na enzima RNA-polimerase do Sars-CoV-2 conforme o material genético do vírus é replicado. "Com o aumento das mutações, o vírus não vai mais ser como era originalmente e isso vai acabar o enfraquecendo", explica a professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Ana Paula Herrmann.O Molnupiravir foi o primeiro tratamento oral anticovid aprovado no mundo, no Reino Unido, e caminha para ter aval nos Estados Unidos. Por ser um comprimido, a expectativa é de que no futuro possa ser vendido em farmácias. Ainda não há previsão para liberação no Brasil, mas houve uma pré-reunião de submissão de dados com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de novembro, segundo o próprio órgão regulador. Também neste mês, a Pfizer divulgou resultados de estudos apontando que o antiviral Paxlovid teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de covid. Com os bons resultados, a farmacêutica solicitou à agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) autorização para uso da droga, e o pedido está em análise.Como os dois são remédios orais, a expectativa é de que, se tiverem aprovação da Anvisa, possam chegar ao mercado por custo menor do que os de remédios via injeção, como o antiviral Remdesivir e os anticorpos monoclonais. Alto custoAtualmente, o tratamento com o Remdesivir, por exemplo, um dos seis remédios aprovados pela Anvisa para tratar a covid-19, pode custar cerca de R$ 15 mil. O custo-efetividade foi um dos motivos para, após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), o SUS não ter incorporado o Remdesevir na rede pública. Dos seis remédios aprovados pela Anvisa, todos são recomendados para administração hospitalar. "O primeiro desafio foi a descoberta científica desses medicamentos. Agora, a segunda barreira a ser enfrentada é como esses medicamentos podem chegar a um preço acessível a todos os países", diz Ethel. A MSD indicou que pretende pedir registro no Brasil, mas não disse quando. A Pfizer não se manifestou. Enquanto as pílulas são recomendadas para logo depois da infecção, os anticorpos monoclonais são usados para tentar impedir que o vírus entre no organismo e/ou se desenvolva a ponto de causar infecção.Desse modo, podem ser administrados em pacientes com comorbidades antes mesmo da contaminação, a depender da orientação médica. "Os anticorpos monoclonais atuam como os próprios anticorpos do nosso organismo. Com a diferença que eles são selecionados por sua forte capacidade de combater o vírus e, por isso, são produzidos como medicamentos", explica o professor do Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (USP) Adriano Andricopulo. Já há anticorpos monoclonais aprovados no Brasil. Segundo ele, por serem derivados de pessoas contaminadas ou mesmo de camundongos expostos a antígenos do Sars-CoV-2, os anticorpos monoclonais são agentes biológicos que provêm imunidade passiva. No caso da vacinação, há a imunidade ativa, já que é o próprio corpo que produz a proteção. O problema é que em alguns casos a vacinação não é suficiente para desencadear a produção desses anticorpos, a exemplo de alguns idosos ou imunossuprimidos. Nestes casos, os anticorpos monoclonais têm papel importante.Bons resultadosConcorrente direta da Pfizer na corrida das vacinas, a AstraZeneca informou semana passada que seu coquetel de remédios AZD7442 é capaz de reduzir em 83% o risco de desenvolvimento de covid-19 sintomática ao longo de um período de seis meses. Para diminuir hospitalizações e mortes, a eficácia seria de 88%. O resultado foi obtido após estudo em mais de 5 mil participantes, que receberam o coquetel de remédios antes mesmo de serem contaminados.O AZD7442 é uma combinação de dois anticorpos monoclonais de longa ação. Foi enviado pedido de uso emergencial à agência reguladora americana em outubro. Se aprovado, a AstraZeneca negociou o fornecimento de 700 mil doses do coquetel aos Estados Unidos. A empresa não informou sobre planos de pedir registro no Brasil. Como diferencial, a farmacêutica anglo-sueca reforça que o medicamento pode ser complementar - uma vez que tem como foco pessoas imunocomprometidas, sujeitas a não responder bem às vacinas, e poderia ser usado por pacientes de alto risco antes mesmo de uma eventual infecção.O AZD7442 poderia fornecer avanço significativo sobretudo para o controle da doença em pessoas sujeitas a dar respostas inadequadas às vacinas e em pacientes que estão tratando doenças como o câncer. Esses grupos, reforça Andricopulo, correspondem a cerca de 2% da população mundial.No BrasilHá seis medicamentos com uso emergencial aprovados pela Anvisa para a covid-19 no País, além de uma sétima solicitação em análise. Mais da metade desses remédios são anticorpos monoclonais, administrados por injeção intramuscular. Diferentemente da vacinação, que confere imunidade ativa, eles provêm a chamada imunidade passiva - imitando as defesas naturais do organismo e atuando contra a proteína spike do Sars-CoV-2.Desenvolvido pela farmacêutica GSK, o sotrovimabe demonstrou redução de 79% em hospitalizações ou do risco de morte por covid, informou a fabricante. Segundo a empresa, o anticorpo monoclonal seria eficaz inclusive contra variantes como a Gama e a Delta, consideradas mais transmissíveis.Já o Regn-Cov2, fabricado pela Regeneron em parceria com a Roche, reduziu a chance de desenvolver covid sintomática em 81,3%. Os dados foram disponibilizados em estudo clínico publicado na revista científica New England Journal of Medicine.Segundo a Roche, a Conitec está avaliando as diretrizes para tratamento ambulatorial de pacientes com covid-19, o que contempla, entre outros medicamentos, os anticorpos monoclonais. "A Roche reforça que tem priorizado, globalmente, o fornecimento centralizado aos Ministérios de Saúde", disse a farmacêutica. Desse modo, o Regn-Cov2 ainda não está disponível no Brasil nos sistemas público ou privado.Produzido pela Celltrion Healthcare, o regdanvimabe é um remédio que, segundo estudos clínicos de fase 3 conduzidos pela farmacêutica, reduz o risco de progressão da covid-19 em 70%. Desenvolvido especificamente para o tratamento da doença, o medicamento deve ser administrado em até sete dias após o início dos sintomas. Em outubro, a farmacêutica brasileira Biomm, que também busca aprovação da vacina contra covid-19 da CanSino com a Anvisa, anunciou acordo com a Celltrion para distribuir o regdanvimabe no País.O coquetel da farmacêutica Eli Lilly é outro aprovado pela Anvisa. Após estudos de fase 3, observou-se que ele reduziu o risco de hospitalizações e morte em 87%, informou a fabricante.Somam-se a esses quatro anticorpos monoclonais o Remdesivir, antiviral injetável do laboratório Gilead, que tem benefício marginal no controle do vírus, e o Olumiant, inibidor seletivo da Eli Lilly, também usado no tratamento da artrite reumatoide. Segundo a fabricante, o remédio "potencialmente reduz em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com covid-19".AnáliseNo caso do tofacitinibe, medicamento da Pfizer, um estudo clínico conduzido pela farmacêutica em parceria com o Hospital Albert Einstein aponta que ele poderia mitigar a inflamação sistêmica e alveolar em pacientes com pneumonia resultante de covid. O pedido para uso emergencial deste que seria o sétimo remédio anticovid foi recebido pela Anvisa em julho e ainda está em análise.Nenhum dos remédios aprovados para uso no Brasil trata-se de pílula antiviral de via oral, solução possivelmente mais acessível entre as disponíveis e ainda a mais fácil de ser manuseada. No âmbito dos planos de saúde, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que regula o setor, informou que os medicamentos aprovados pela Anvisa para tratar a covid não foram incorporados ao rol de procedimentos Saúde para uso ambulatorial. A cobertura, portanto, não é obrigatória. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.  "Sempre existirão aqueles que vão desenvolver a doença, mesmo tendo porcentual grande da população vacinada. Para esses, ter perspectiva de terapia medicamentosa é importante", diz a epidemiologista da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) Ethel Maciel.Nas últimas semanas, anúncios de ao menos três farmacêuticas trouxeram otimismo. O primeiro foi um remédio produzido pelas empresas Merck Sharp & Dohme (MSD) e Ridgeback Biotherapeutics, a pílula Molnupiravir. O laboratório divulgou, em outubro, potencial de reduzir em 50% o risco de hospitalização ou morte dos pacientes. Nesta sexta-feira, 26, a farmacêutica informou que novos testes apontaram eficácia de 30%. O medicamento age induzindo mutações na enzima RNA-polimerase do Sars-CoV-2 conforme o material genético do vírus é replicado. "Com o aumento das mutações, o vírus não vai mais ser como era originalmente e isso vai acabar o enfraquecendo", explica a professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Ana Paula Herrmann.O Molnupiravir foi o primeiro tratamento oral anticovid aprovado no mundo, no Reino Unido, e caminha para ter aval nos Estados Unidos. Por ser um comprimido, a expectativa é de que no futuro possa ser vendido em farmácias. Ainda não há previsão para liberação no Brasil, mas houve uma pré-reunião de submissão de dados com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de novembro, segundo o próprio órgão regulador. Também neste mês, a Pfizer divulgou resultados de estudos apontando que o antiviral Paxlovid teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de covid. Com os bons resultados, a farmacêutica solicitou à agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) autorização para uso da droga, e o pedido está em análise.Como os dois são remédios orais, a expectativa é de que, se tiverem aprovação da Anvisa, possam chegar ao mercado por custo menor do que os de remédios via injeção, como o antiviral Remdesivir e os anticorpos monoclonais. Alto custoAtualmente, o tratamento com o Remdesivir, por exemplo, um dos seis remédios aprovados pela Anvisa para tratar a covid-19, pode custar cerca de R$ 15 mil. O custo-efetividade foi um dos motivos para, após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), o SUS não ter incorporado o Remdesevir na rede pública. Dos seis remédios aprovados pela Anvisa, todos são recomendados para administração hospitalar. "O primeiro desafio foi a descoberta científica desses medicamentos. Agora, a segunda barreira a ser enfrentada é como esses medicamentos podem chegar a um preço acessível a todos os países", diz Ethel. A MSD indicou que pretende pedir registro no Brasil, mas não disse quando. A Pfizer não se manifestou. Enquanto as pílulas são recomendadas para logo depois da infecção, os anticorpos monoclonais são usados para tentar impedir que o vírus entre no organismo e/ou se desenvolva a ponto de causar infecção.Desse modo, podem ser administrados em pacientes com comorbidades antes mesmo da contaminação, a depender da orientação médica. "Os anticorpos monoclonais atuam como os próprios anticorpos do nosso organismo. Com a diferença que eles são selecionados por sua forte capacidade de combater o vírus e, por isso, são produzidos como medicamentos", explica o professor do Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (USP) Adriano Andricopulo. Já há anticorpos monoclonais aprovados no Brasil. Segundo ele, por serem derivados de pessoas contaminadas ou mesmo de camundongos expostos a antígenos do Sars-CoV-2, os anticorpos monoclonais são agentes biológicos que provêm imunidade passiva. No caso da vacinação, há a imunidade ativa, já que é o próprio corpo que produz a proteção. O problema é que em alguns casos a vacinação não é suficiente para desencadear a produção desses anticorpos, a exemplo de alguns idosos ou imunossuprimidos. Nestes casos, os anticorpos monoclonais têm papel importante.Bons resultadosConcorrente direta da Pfizer na corrida das vacinas, a AstraZeneca informou semana passada que seu coquetel de remédios AZD7442 é capaz de reduzir em 83% o risco de desenvolvimento de covid-19 sintomática ao longo de um período de seis meses. Para diminuir hospitalizações e mortes, a eficácia seria de 88%. O resultado foi obtido após estudo em mais de 5 mil participantes, que receberam o coquetel de remédios antes mesmo de serem contaminados.O AZD7442 é uma combinação de dois anticorpos monoclonais de longa ação. Foi enviado pedido de uso emergencial à agência reguladora americana em outubro. Se aprovado, a AstraZeneca negociou o fornecimento de 700 mil doses do coquetel aos Estados Unidos. A empresa não informou sobre planos de pedir registro no Brasil. Como diferencial, a farmacêutica anglo-sueca reforça que o medicamento pode ser complementar - uma vez que tem como foco pessoas imunocomprometidas, sujeitas a não responder bem às vacinas, e poderia ser usado por pacientes de alto risco antes mesmo de uma eventual infecção.O AZD7442 poderia fornecer avanço significativo sobretudo para o controle da doença em pessoas sujeitas a dar respostas inadequadas às vacinas e em pacientes que estão tratando doenças como o câncer. Esses grupos, reforça Andricopulo, correspondem a cerca de 2% da população mundial.No BrasilHá seis medicamentos com uso emergencial aprovados pela Anvisa para a covid-19 no País, além de uma sétima solicitação em análise. Mais da metade desses remédios são anticorpos monoclonais, administrados por injeção intramuscular. Diferentemente da vacinação, que confere imunidade ativa, eles provêm a chamada imunidade passiva - imitando as defesas naturais do organismo e atuando contra a proteína spike do Sars-CoV-2.Desenvolvido pela farmacêutica GSK, o sotrovimabe demonstrou redução de 79% em hospitalizações ou do risco de morte por covid, informou a fabricante. Segundo a empresa, o anticorpo monoclonal seria eficaz inclusive contra variantes como a Gama e a Delta, consideradas mais transmissíveis.Já o Regn-Cov2, fabricado pela Regeneron em parceria com a Roche, reduziu a chance de desenvolver covid sintomática em 81,3%. Os dados foram disponibilizados em estudo clínico publicado na revista científica New England Journal of Medicine.Segundo a Roche, a Conitec está avaliando as diretrizes para tratamento ambulatorial de pacientes com covid-19, o que contempla, entre outros medicamentos, os anticorpos monoclonais. "A Roche reforça que tem priorizado, globalmente, o fornecimento centralizado aos Ministérios de Saúde", disse a farmacêutica. Desse modo, o Regn-Cov2 ainda não está disponível no Brasil nos sistemas público ou privado.Produzido pela Celltrion Healthcare, o regdanvimabe é um remédio que, segundo estudos clínicos de fase 3 conduzidos pela farmacêutica, reduz o risco de progressão da covid-19 em 70%. Desenvolvido especificamente para o tratamento da doença, o medicamento deve ser administrado em até sete dias após o início dos sintomas. Em outubro, a farmacêutica brasileira Biomm, que também busca aprovação da vacina contra covid-19 da CanSino com a Anvisa, anunciou acordo com a Celltrion para distribuir o regdanvimabe no País.O coquetel da farmacêutica Eli Lilly é outro aprovado pela Anvisa. Após estudos de fase 3, observou-se que ele reduziu o risco de hospitalizações e morte em 87%, informou a fabricante.Somam-se a esses quatro anticorpos monoclonais o Remdesivir, antiviral injetável do laboratório Gilead, que tem benefício marginal no controle do vírus, e o Olumiant, inibidor seletivo da Eli Lilly, também usado no tratamento da artrite reumatoide. Segundo a fabricante, o remédio "potencialmente reduz em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com covid-19".AnáliseNo caso do tofacitinibe, medicamento da Pfizer, um estudo clínico conduzido pela farmacêutica em parceria com o Hospital Albert Einstein aponta que ele poderia mitigar a inflamação sistêmica e alveolar em pacientes com pneumonia resultante de covid. O pedido para uso emergencial deste que seria o sétimo remédio anticovid foi recebido pela Anvisa em julho e ainda está em análise.Nenhum dos remédios aprovados para uso no Brasil trata-se de pílula antiviral de via oral, solução possivelmente mais acessível entre as disponíveis e ainda a mais fácil de ser manuseada. No âmbito dos planos de saúde, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que regula o setor, informou que os medicamentos aprovados pela Anvisa para tratar a covid não foram incorporados ao rol de procedimentos Saúde para uso ambulatorial. A cobertura, portanto, não é obrigatória. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.  "Sempre existirão aqueles que vão desenvolver a doença, mesmo tendo porcentual grande da população vacinada. Para esses, ter perspectiva de terapia medicamentosa é importante", diz a epidemiologista da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) Ethel Maciel.Nas últimas semanas, anúncios de ao menos três farmacêuticas trouxeram otimismo. O primeiro foi um remédio produzido pelas empresas Merck Sharp & Dohme (MSD) e Ridgeback Biotherapeutics, a pílula Molnupiravir. O laboratório divulgou, em outubro, potencial de reduzir em 50% o risco de hospitalização ou morte dos pacientes. Nesta sexta-feira, 26, a farmacêutica informou que novos testes apontaram eficácia de 30%. O medicamento age induzindo mutações na enzima RNA-polimerase do Sars-CoV-2 conforme o material genético do vírus é replicado. "Com o aumento das mutações, o vírus não vai mais ser como era originalmente e isso vai acabar o enfraquecendo", explica a professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Ana Paula Herrmann.O Molnupiravir foi o primeiro tratamento oral anticovid aprovado no mundo, no Reino Unido, e caminha para ter aval nos Estados Unidos. Por ser um comprimido, a expectativa é de que no futuro possa ser vendido em farmácias. Ainda não há previsão para liberação no Brasil, mas houve uma pré-reunião de submissão de dados com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de novembro, segundo o próprio órgão regulador. Também neste mês, a Pfizer divulgou resultados de estudos apontando que o antiviral Paxlovid teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de covid. Com os bons resultados, a farmacêutica solicitou à agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) autorização para uso da droga, e o pedido está em análise.Como os dois são remédios orais, a expectativa é de que, se tiverem aprovação da Anvisa, possam chegar ao mercado por custo menor do que os de remédios via injeção, como o antiviral Remdesivir e os anticorpos monoclonais. Alto custoAtualmente, o tratamento com o Remdesivir, por exemplo, um dos seis remédios aprovados pela Anvisa para tratar a covid-19, pode custar cerca de R$ 15 mil. O custo-efetividade foi um dos motivos para, após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), o SUS não ter incorporado o Remdesevir na rede pública. Dos seis remédios aprovados pela Anvisa, todos são recomendados para administração hospitalar. "O primeiro desafio foi a descoberta científica desses medicamentos. Agora, a segunda barreira a ser enfrentada é como esses medicamentos podem chegar a um preço acessível a todos os países", diz Ethel. A MSD indicou que pretende pedir registro no Brasil, mas não disse quando. A Pfizer não se manifestou. Enquanto as pílulas são recomendadas para logo depois da infecção, os anticorpos monoclonais são usados para tentar impedir que o vírus entre no organismo e/ou se desenvolva a ponto de causar infecção.Desse modo, podem ser administrados em pacientes com comorbidades antes mesmo da contaminação, a depender da orientação médica. "Os anticorpos monoclonais atuam como os próprios anticorpos do nosso organismo. Com a diferença que eles são selecionados por sua forte capacidade de combater o vírus e, por isso, são produzidos como medicamentos", explica o professor do Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (USP) Adriano Andricopulo. Já há anticorpos monoclonais aprovados no Brasil. Segundo ele, por serem derivados de pessoas contaminadas ou mesmo de camundongos expostos a antígenos do Sars-CoV-2, os anticorpos monoclonais são agentes biológicos que provêm imunidade passiva. No caso da vacinação, há a imunidade ativa, já que é o próprio corpo que produz a proteção. O problema é que em alguns casos a vacinação não é suficiente para desencadear a produção desses anticorpos, a exemplo de alguns idosos ou imunossuprimidos. Nestes casos, os anticorpos monoclonais têm papel importante.Bons resultadosConcorrente direta da Pfizer na corrida das vacinas, a AstraZeneca informou semana passada que seu coquetel de remédios AZD7442 é capaz de reduzir em 83% o risco de desenvolvimento de covid-19 sintomática ao longo de um período de seis meses. Para diminuir hospitalizações e mortes, a eficácia seria de 88%. O resultado foi obtido após estudo em mais de 5 mil participantes, que receberam o coquetel de remédios antes mesmo de serem contaminados.O AZD7442 é uma combinação de dois anticorpos monoclonais de longa ação. Foi enviado pedido de uso emergencial à agência reguladora americana em outubro. Se aprovado, a AstraZeneca negociou o fornecimento de 700 mil doses do coquetel aos Estados Unidos. A empresa não informou sobre planos de pedir registro no Brasil. Como diferencial, a farmacêutica anglo-sueca reforça que o medicamento pode ser complementar - uma vez que tem como foco pessoas imunocomprometidas, sujeitas a não responder bem às vacinas, e poderia ser usado por pacientes de alto risco antes mesmo de uma eventual infecção.O AZD7442 poderia fornecer avanço significativo sobretudo para o controle da doença em pessoas sujeitas a dar respostas inadequadas às vacinas e em pacientes que estão tratando doenças como o câncer. Esses grupos, reforça Andricopulo, correspondem a cerca de 2% da população mundial.No BrasilHá seis medicamentos com uso emergencial aprovados pela Anvisa para a covid-19 no País, além de uma sétima solicitação em análise. Mais da metade desses remédios são anticorpos monoclonais, administrados por injeção intramuscular. Diferentemente da vacinação, que confere imunidade ativa, eles provêm a chamada imunidade passiva - imitando as defesas naturais do organismo e atuando contra a proteína spike do Sars-CoV-2.Desenvolvido pela farmacêutica GSK, o sotrovimabe demonstrou redução de 79% em hospitalizações ou do risco de morte por covid, informou a fabricante. Segundo a empresa, o antico

Após consolidação de vacinas, corrida agora é pelo melhor remédio anticovid. Primeiro, ganhou velocidade a corrida para criar uma vacina anticovid. Deu certo, com bons resultados e queda de mortes nos locais onde há imunização em massa. Agora, a guerra contra o coronavírus tem avançado por outra trincheira: os remédios. Não produt.


Juliana Estigarríbia, do Estadão Conteúdo  A Uber divulgou na quinta-feira (27) que o número de usuários ativos na plataforma atingiu 30 milhões em 2022, superando o nível pré-pandemia, de 22 milhões de usuários. A informação consta no Relatório de Impacto Econômico divulgado pela companhia. O documento mostra que, em 2021, a plataforma gerou R$ 36 bilhões de valor para a economia do Brasil, levando em conta os recursos repassados aos motoristas parceiros e o impacto em outras atividades, como produção de automóveis, oficinas e seguradoras. De acordo com a Uber, o estudo avalia os benefícios gerados pela empresa para a mobilidade urbana segundo a percepção de usuários, motoristas parceiros e população geral. O material foi elaborado pela Public First, consultoria independente internacional, com sede no Reino Unido, que desenvolveu a metodologia, já utilizada pela Uber em outros países. Leia Mais O relatório aponta que, de 2014 a 2021, já foram realizadas mais de 6,7 bilhões de viagens através do aplicativo da Uber. No período, foram repassados R$ 76 bilhões a motoristas e entregadores parceiros, acrescenta. “Embora a pandemia tenha trazido enormes desafios nos últimos dois anos, a plataforma da Uber se manteve como um importante aliada para o país. Agora que estamos vendo o negócio superar níveis ainda maiores que antes da pandemia, seguiremos comprometidos em oferecer a melhor experiência tanto para usuários quanto para motoristas parceiros”, diz a diretora-geral da Uber no Brasil, Silvia Penna. Segundo o relatório, para 75% dos usuários da Uber é mais fácil voltar para casa tarde da noite do que antes de a plataforma existir; 66% dizem que usam o aplicativo para ir a lugares onde o transporte público não chega. Quando perguntados sobre os motivos mais importantes pelos quais usam o aplicativo da Uber, os usuários escolheram em primeiro lugar segurança, especialmente mulheres (96%), seguido de custo, economia de tempo, confiabilidade e conforto.

Uber atinge 30 milhões de usuários no Brasil e supera nível pré-pandemia. Documento divulgado pela companhia mostra que, em 2021, a plataforma gerou R$ 36 bilhões de valor para a economia do país.


Brasil, 14 de fevereiro Vacinados por estado Quantas doses cada estado recebeu até 14 de fevereiro: Origem dos dados Consórcio

Brasil já aplicou ao menos uma dose de vacina em mais de 5,07 milhões, aponta consórcio de veículos de imprensa. Levantamento junto a secretarias de Saúde aponta que 5.072.729 pessoas tomaram a primeira dose e 214.943, a segunda, num total de 5,28 milhões aplicadas. G1, O Globo, Extra, Estadão, Folha e UOL divulgam diariamente os dados de imunização no país.


O governo federal trocou o comando da Secretaria Nacional de Mobilidade e Desenvolvimento Regional e Urbano, do Ministério do Desenvolvimento Regional. A alteração foi publicada no "Diário Oficial da União" desta quinta-feira (7) e foi assinada pelo ministro chefe da Casa Civil, Braga Netto. A portaria não é assinada pelo ministro do Desenvolvimento Regional, Rogério Marinho. Pela portaria, Adriana Melo Alves foi exonerada do cargo de secretária Nacional de Mobilidade e Desenvolvimento. No lugar dela, foi nomeado Tiago Pontes Queiroz. Entenda o que é o Centrão

Ministro troca comando da Secretaria Nacional de Mobilidade. Cargo é um dos que vêm sendo negociados com parlamentares do chamado Centrão em troca de apoio no Congresso ao presidente Jair Bolsonaro. Na quarta, houve troca no DNOCS.


Foram divulgadas as vagas de emprego disponíveis nesta quarta-feira (12) em Petrolina, Araripina e Salgueiro, no Sertão de Pernambuco. As oportunidades são disponibilizadas pela Agência do Trabalho de Pernambuco e atualizadas no G1 Petrolina. Os interessados nas oportunidades podem entrar em contato com a Seteq através da internet. O atendimento na Agência do Trabalho ocorre apenas com agendamento prévio, feito tanto pelo site da secretaria, quanto pelo Portal Cidadão. Petrolina Contato: (87) 3866 - 6540 Salgueiro Contato: (87) 3871-8467 Araripina Contato: (87) 3873 - 8381 Vídeos: mais assistidos do Sertão de PE

Emprego: confira as vagas disponíveis em Petrolina, Araripina e Salgueiro nesta quarta. Os interessados nas oportunidades podem entrar em contato com a Seteq através da internet.


O governo de São Paulo montou uma força-tarefa para fiscalizar e controlar as novas restrições no estado, que têm como objetivo evitar qualquer tipo de aglomeração, seja no ambiente público ou privado. O governo de São Paulo vai contar com blitz da Polícia Militar em todas as cidades paulistas e também das vigilâncias sanitárias municipal e do estado e pelo Procon. As equipes vão fiscalizar todos os estabelecimentos comerciais para saber quem está descumprindo as medidas. (Publicado por: André Rigue)

Governo de São Paulo monta força-tarefa para fiscalizar novas restrições. Circulação no estado entre 23h e 5h está proibida a partir desta sexta-feira (26) e serão aplicadas multas por descumprimento das medidas.


Um novo método que consiste em examinar camundongos transparentes mortos pode melhorar significativamente os testes com novas drogas contra o câncer, uma vez que a inovação permite encontrar tumores que antes eram pequenos demais para serem detectados. A criação do camundongo transparente envolve a remoção de todas as gorduras e pigmentos de seu cadáver, por meio de um processo químico. A cobaia acaba parecendo um brinquedo de plástico transparente, ligeiramente flexível. A equipe também usa produtos químicos para ressaltar tecidos específicos que, com o novo método, podem ser observados em microscópios e exames de imagem com muitos detalhes. Em uma das primeiras aplicações, a equipe detectou tumores cancerígenos nos estágios iniciais de formação. "Exames de ressonância magnética e de tomografia mostrariam apenas grandes tumores. Os nossos mostram tumores em uma única célula, o que esses exames de jeito nenhum conseguem", aponta Ertürk. "Os medicamentos atuais prolongam a vida por alguns anos e depois o câncer volta. Isso ocorre porque o processo de desenvolvimento [dos tratamentos] nunca incluiu a eliminação desses pequenos tumores, que nunca foram visíveis." Medicamentos geralmente são testados primeiro em camundongos, e os efeitos do tratamento são acompanhados por meio de exames de imagem convencionais. No método criado por Ertürk, apenas camundongos mortos podem ser analisados — e somente algumas cobaias precisam ser transparentes. A equipe também está armazenando imagens das cobaias em formato 3D. Desta forma, os pesquisadores que precisarem analisar diferentes partes do animal ou quiserem realizar novos experimentos podem acessar uma biblioteca com imagens anteriores, em vez de usar outro camundongo. O professor Ertürk acredita que a técnica pode reduzir em dez vezes o uso de animais de laboratório. A Cancer Research UK, uma entidade dedicada a pesquisas sobre o câncer no Reino Unido, afirmou que a nova técnica tem "muito potencial". Rupal Mistry, gerente de informações de pesquisa da entidade, explicou o entusiasmo. "Embora os pesquisadores só possam usar a técnica para examinar corpos de camundongos mortos, ela pode nos dizer muito sobre como o câncer se desenvolve nos estágios iniciais da doença. Ser capaz de visualizar tumores no corpo todo dará também aos pesquisadores uma maior compreensão do impacto de diferentes medicamentos e tratamentos", afirma Mistry. O método atualmente é testado contra o câncer, mas acredita-se que ele possa ser adaptado para o estudo de várias outras doenças, permitindo que os pesquisadores vejam coisas nunca antes vistas. Os estudos com camundongos costumam ser o ponto de partida para aprender sobre os processos no corpo humano, mas a nova técnica pode ser usada em qualquer animal. O processo pode eventualmente ser aplicado em humanos, tornando nossos tecidos e órgãos transparentes —, mas isso é improvável, porque não parece haver avanços em pesquisas médicas possíveis nesse estágio de um corpo humano já formado. A biomédica Nana-Jane Chipampe, do Instituto Wellcome Sanger, no Reino Unido, está entusiasmada com a perspectiva de usar a nova técnica para estudar como as células se desenvolvem no corpo humano. Atualmente, ela precisa de estratos muito finos de tecido para estudá-los no microscópio. "[O método] Tem o potencial de identificar novas células, tecidos e doenças que realmente nos ajudarão a entender o desenvolvimento de doenças." "Sem dúvida, vai acelerar o ritmo das pesquisas médicas", diz a médica. "Combinar essas tecnologias de ponta e construir o atlas das células humanas sem dúvida revolucionará completamente a medicina."

O camundongo transparente que pode melhorar testes de drogas contra câncer. Pesquisa publicada nesta segunda-feira (10) mostra método inovador que permite a identificação de tumores muito pequenos em exames de imagens de cobaias tornadas transparentes.


Da CNN  A briga envolvendo o escândalo da Americanas entrou em um novo capítulo envolvendo a empresa, seus acionistas e seus credores — e um nada amigável. No final de semana, o BTG Pactual tentou suspender a decisão da Justiça, divulgada na sexta-feira (13) com o mercado já fechado, que blindava a varejista de bloqueios de bens e cobranças antecipadas da dívida bilionária de R$ 40 bilhões, conforme assumida pela empresa. A petição do banco de investimentos, um dos maiores credores da Americanas, acusa os três maiores acionistas da empresa — Jorge Paulo Lemann, Marcel Telles e Carlos Alberto Sicupira, do grupo 3G — de fraude e má-fé, para dizer o mínimo. O pedido deve ser apreciado nesta segunda-feira (16) pela Justiça do Rio de Janeiro. A Americanas respondeu acreditar que a proteção será mantida e que em breve irá apresentar sua equipe de negociação com credores. Com a agenda de indicadores esvaziada, o escândalo contábil da Americanas, já apontado como o maior do país, deve provocar volatilidade no mercado e uma batalha de gente grande, com bilionários conhecidos aqui e lá fora. Uma briga de “foice afiada”, como disse um gestor à CNN. No episódio desta segunda, o CNN Money também se volta à determinação da equipe econômica de aprovar a reforma tributária ainda neste ano e ao diálogo que a Fazenda mantém com o Banco Central. Em Davos, na Suíça, a analista Priscila Yazbek volta ao podcast para contar das expectativas para o primeiro dia do Fórum Econômico Mundial, cujos olhos deverão se voltar ao Brasil após os ataques aos Três Poderes no domingo passado (8). Apresentado por Thais Herédia, o CNN Money apresenta um balanço dos assuntos do noticiário que influenciam os mercados, as finanças e os rumos da sociedade e das dinâmicas de poder no Brasil e no mundo. *Publicado por Tamara Nassif

Caso Americanas avança com briga de peixe grande; Fazenda quer reforma tributária em 2023. Apresentado por Thais Herédia, o CNN Money apresenta um balanço dos assuntos do noticiário que influenciam os mercados, as finanças e os rumos da sociedade e das dinâmicas de poder no Brasil e no mundo.


"Sabendo que no Brasil existe toda essa insegurança, essa dúvida em relação ao tema, que a gente possa utilizar esse caso [de Santa Filomena] como um exercício para que possamos desenvolver mais conhecimento sobre essa [falta] legislação e, quem sabe, propor uma legislação ou algum tipo de regulação a respeito." - Marcos Pontes Para isso, o ministro informou que formará um grupo de trabalho com cientistas dos órgão ligados à pasta para analisar como outros países tratam da posse, venda e trânsito dos meteoritos que tenham caído em seus territórios. Devem participar integrantes do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (Inpe), do Centro Nacional de Monitoramento e Alertas de Desastres Naturais (Cemaden) e da Agência Espacial Brasileira. Ao contrário de países como Argentina e Austrália, onde os meteoritos são bens públicos da nação, o Brasil não tem legislação sobre a posse e o comércio de meteoritos que tenham caído em território nacional. "Eu não sabia que havia esse gap (lacuna), essa diferença", comentou Marcos Pontes sobre a falta de legislação no Brasil sobre o tema. No caso de Santa Filomena, por exemplo, os meteoritos que caíram em locais públicos ficaram com quem achou primeiro - daí o reboliço que se formou na cidade. Os que foram achados perto de casas ficaram com seus proprietários. "Vamos cooperar para uma definição que dê mais segurança, que exista uma legislação aplicável a um caso como esse", afirmou Marcos Pontes. Condrito Os meteoritos que caíram no sertão pernambucano são do tipo condrito, pedras que têm a mesma composição química do início do sistema solar, formado há mais de 4,6 bilhões de anos. Segundo o professor Fábio Machado, diretor-secretário da Sociedade Brasileira de Geologia, as pedras são usadas para diversos estudos científicos. “Os condritos são os melhores fragmentos de meteoritos para se estudar a formação do sistema solar porque representam fielmente a composição química no início da formação dos planetas rochosos. Isso quer dizer que as pedras que caíram em Santa Filomena são mais antigas que a própria Terra", explica Machado. Choveu pedra no sertão No dia 20 de agosto, um dia após Santa Filomena ser atingida por uma chuva de meteoritos, dezenas de pesquisadores e 'caçadores' de meteoritos de vários países correram para a cidade atrás das pedras. Junto dos moradores, eles vasculharam terrenos e mata em busca dos minerais. A única pousada da cidade, que funciona junto de posto de gasolina, virou "centro comercial", onde meteoritos maiores podem valer mais de R$ 100 mil. "O município não tem condições de comprar as pedras e formar um acervo aqui. A cidade é pobre, não temos indústria, quase toda a renda vem do governo federal. Cerca 90% aqui vive da agricultura", afirma o prefeito de Santa Filomena, Cleomatson Vasconcelos. "O comércio das pedras deixou a população eufórica. E eu não posso falar ‘não vendam’ se não tenho condição de oferecer coisa melhor que os compradores", explicou o político.

Corrida por meteoritos deve motivar regulamentação do tema, diz ministro da Ciência. Marcos Pontes disse ao G1 que desconhecia a falta de legislação específica no Brasil sobre a posse e o transporte de meteoritos.


Um menino francês caiu, na sexta-feira (7), em uma cratera de 100 metros de profundidade nas turísticas Ilhas Galápagos e está hospitalizado, informaram as autoridades. "O turista de 8 anos, de nacionalidade francesa, acidentalmente caiu em uma das duas crateras do local de visitantes Los Gemelos, na parte alta da Ilha de Santa Cruz", disse o Parque Nacional de Galápagos (PNG). Após o resgate, no qual intervieram guardas florestais, bombeiros, policiais e voluntários, o menino cujo nome não foi divulgado foi transferido para o hospital República do Equador na ilha.

Menino francês cai em cratera de 100 metros de profundidade em Galápagos. Um menino francês caiu ontem em uma cratera de 100 metros de profundidade nas turísticas Ilhas Galápagos e está hospitalizado, informaram as autoridades.


A Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) tem uma cartilha que traz dicas para quem quer começar a plantar cogumelo. O manual ensina uma técnica chinesa de produção que foi adaptada para o Brasil. Nele, há informações sobre tipos de cogumelo, o cultivo e as qualidades desse alimento. Baixe a cartilha aqui. VÍDEOS: Globo Rural

Aprenda a plantar cogumelo. Cartilha da Embrapa dá dicas para quem quer começar este cultivo.


O número de mortos na Índia se aproxima de 200 mil e os hospitais, que não têm suprimentos de oxigênio e leitos suficientes, estão recusando pacientes com coronavírus. A OMS está fornecendo equipamentos e suprimentos essenciais para a Índia, incluindo 4 mil concentradores de oxigênio, que requerem apenas uma fonte de energia, disse o porta-voz da OMS, Tarik Jasarevic. Menos de 15% das pessoas infectadas com Covid-19 realmente precisam de cuidados hospitalares e menos ainda vão precisar de oxigênio, disse ele. “Atualmente, parte do problema é que muitas pessoas correm para o hospital, também porque não têm acesso a informações, embora o monitoramento de cuidados domiciliares possa ser gerenciado com muita segurança”, disse Jasarevic. Segundo Jasarevic, os centros comunitários devem examinar e fazer a triagem dos pacientes e fornecer conselhos sobre cuidados domiciliares seguros, enquanto as informações também são disponibilizadas por linhas diretas ou painéis. “Como é verdade em qualquer país, a OMS disse que a combinação de relaxamento das medidas de proteção pessoal, reuniões em massa e variantes mais contagiosas enquanto a cobertura vacinal ainda é baixa pode criar uma tempestade perfeita”, disse ele.

OMS: Ida aos hospitais e grandes encontros agravam a crise de Covid-19 na Índia. OMS afirmou que há uma corrida desnecessária de pacientes com casos leves aos hospitais na Índia.


Uma menina de 14 anos, moradora do estado de Missouri, nos Estados Unidos, foi diagnosticada com um quadro de urticária aquagênica (UA) – uma alergia à água que provoca sintomas até mesmo ao ser exposta às lágrimas do choro ou ao tomar banho. Estima-se que a doença acometa apenas uma a cada 230 milhões de pessoas, sendo portanto extremamente rara. Ao jornal britânico The Independent, Sadie Tessmer contou como é conviver com a alergia. Cuidados íntimos: Urologista explica como higienizar o pênis de maneira corretaOvário policístico: Entenda o diagnóstico de Larissa Manoela — Às vezes, parece que alguém está derramando gasolina no meu corpo e me incendiando e isso coça. Sempre recebo uma reação (alérgica) quando tomo banho ou lavo as mãos, ou até choro ou suo. Dói tanto que começo a chorar, e isso piora porque sou alérgica às minhas próprias lágrimas, o que me estressa. Tento evitar (colocar) água no rosto ou no pescoço porque não quero entrar em choque anafilático. Eu tenho EpiPens, mas é aterrorizante — relata a adolescente. O choque anafilático é uma reação alérgica grave que pode deixar o indivíduo sem conseguir respirar. Por isso, pessoas com alergias severas costumam carregar canetas de epinefrina (EpiPens), uma substância com efeito de estimulante cardíaco injetada no paciente que tem indicação durante a ocorrência do choque.

‘Sou alérgica às minhas próprias lágrimas’, conta adolescente com quadro raro de alergia à água. Estima-se cerca de apenas 100 pessoas com o diagnóstico de urticária aquagênica no mundo; doença faz com que a exposição ao líquido cause lesões na pele que duram até uma hora.


O filho de Maxwell Simões Corrêa, conhecido como Suel e suspeito de envolvimento no caso Marielle Franco, se entregou à PF na noite desta segunda-feira (7). Maxwell Simões Corrêa Júnior é suspeito de ter ligação com esquema de exploração de gatonet do pai. Maxwell Simões Corrêa Júnior era procurado pela Polícia Federal por suspeita de envolvimento no esquema de exploração de gatonet do pai. Na denúncia, o MP diz que Maxwell Júnior passou a executar tarefas de administração "de forma a centralizar o recebimento de valores" após as investigações do caso Marielle.

Filho de suspeito no caso Marielle se entrega à PF em caso de gatonet. Maxwell Simões Corrêa Júnior estava foragido desde a semana passada, quando a PF fez operação para desmantelar o esquema de gatonet de Suel.


O Ministério das Relações Exteriores vai enviar Norton de Andrade Mello Rapesta, o embaixador do Brasil em Kiev, de volta ao seu posto, disse a pasta na terça-feira (27). Segundo o ministério, cerca de 250 brasileiros foram atendidos pelo Itamaraty na região desde o começo do conflito, há 5 meses. Veja abaixo um vídeo sobre a saída de Rapesta de Kiev, no começo da guerra. Eram pessoas que precisavam de serviços como emissão de documentos e ajuda para atravessar a fronteira. Depois de ajudar com a retirada dos brasileiros de lá, os postos consulares provisórios na Moldávia, Eslováquia e nas cidades de Lviv e Chernivtsi, ambas na Ucrânia, foram fechados. O Itamaraty recomenda que os brasileiros não entrem na Ucrânia. Veja os vídeos mais assistidos do g1

Brasil manda embaixador de volta para Kiev, na Ucrânia. O Ministério de Relações Exteriores ainda não recomenda que brasileiros entrem na Ucrânia. Cerca de 250 foram auxiliadas pelo Itamaraty no país.


Da CNN O presidente Luiz Inácio Lula da Silva disse nesta terça-feira (21) que a manutenção da taxa de juros em 13,75% pelo Banco Central é “irresponsabilidade” e que vai continuar brigando para reduzi-la, visando fomentar a economia com mais investimento. Em entrevista ao portal de esquerda 247, Lula afirmou que o patamar atual da Selic é um “absurdo” e agrada apenas o sistema financeiro. “Não há nenhuma razão, nenhuma explicação, nenhuma lógica. Só quem concorda com juros altos é o sistema financeiro, que sobrevive e vive disso e ganha muito dinheiro com especulações”, disse o presidente. O presidente também criticou o presidente do BC, Roberto Campos Neto, alegando que ele não tem compromisso com a lei de autonomia da instituição ao não se importar com a questão do emprego. Leia Mais “Sinceramente acho que o presidente do Banco Central não tem compromisso com a lei que foi aprovada de autonomia. A legislação diz que é preciso cuidar da responsabilidade da autonomia monetária, mas é preciso cuidar da inflação também, do crescimento de emprego, coisa que ele não se importa”, afirmou. Lula voltou a dizer que o país precisa de crédito a juros mais baixos para poder crescer, ou as empresas não terão condições de investir. Acrescentou que o governo pretende fazer uma política de financiamento “com os poucos recursos que temos” voltada especialmente para pequenas e médias empresas. Lula disse que o anúncio sobre a nova regra fiscal deve ser feito apenas depois do retorno dele e do ministro da Fazenda, Fernando Haddad, de viagem à China. A viagem começa no próximo sábado (25), com previsão de retorno na sexta-feira (31). “Não temos porque indicar agora o nosso modelo fiscal agora. Nós vamos viajar para a China e quando voltarmos, [a gente se] reúne”, falou. “Seria estranho anunciar e ir embora [para a China]. O Haddad tem que anunciar e ficar aqui para debater, responder, dar entrevista, visitar, conversar com o sistema financeiro, conversar com a Câmara dos Deputados, o Senado, os outros ministros, conversar com empresários”, disse o presidente. “Como a visita à China é muito curta, vou ficar 24 horas sentado ao lado do Haddad conversando.” Lula disse que não é preciso “ter a pressa que o setor financeiro quer”. “[O arcabouço fiscal] acho que já está maduro, mas o que precisamos, e tenho chamado a atenção, é que precisamos fazer as coisas com muito cuidado porque a gente não pode deixar faltar recurso para a educação e saúde”, disse. Na segunda-feira (20), o ministro Fernando Haddad havia reforçado a intenção de realizar o anúncio da proposta de arcabouço fiscal, em substituição ao teto de gastos, ainda da viagem presidencial. Com isso, a discussão acerca da regra fiscal já ocorria publicamente e a medida já poderia ser encaminhada ao Congresso Nacional junto da lei de diretrizes orçamentárias (LDO) até 15 de abril. O presidente disse também que a privatização da Eletrobras foi um “crime de lesa-pátria”. “Você privatizou uma empresa daquele porte e utilizou o dinheiro para quê? Uma empresa como essa é um patrimônio desse país, tem muita responsabilidade”, falou. “Eles venderam por R$ 36 bilhões, o dinheiro foi usado para pagar a dívida pública e não há sinal que o preço da energia vai baixar para o povo.” Ele também acrescentou que já pediu ao presidente da Petrobras, Jean Paul Prates, que suspendesse todas as vendas de ativos da estatal. Lula ainda disse que, no processo de privatização, eles “fizeram uma loucura”: “Embora o governo tenha 40% das ações, ele só participa com 10% nas votações. E se o governo quiser comprar mais ações, paga o triplo do preço que uma empresa comum”. “Foi feito para proibir a gente de tomar ela de volta”, disse Lula. Após ser questionado, o presidente disse que “não vai ficar por isso mesmo”. Ele também acrescentou que o salário dos diretores e dos participantes do conselho aumentou muito e que são esses “absurdos” que seu governo tentará mudar. “Entramos na Justiça contra a votação sobre o peso da Petrobras na direção da empresa e também com relação ao preço para ser vendido, da Petrobras”, disse. Lula também disse que gostaria que a Petrobras voltasse a ser uma grande empresa de investimento no país e não “apenas uma empresa de petróleo”. “Metade desse dinheiro [do lucro da empresa] poderia ser investido para pesquisar novas fontes de energia e petróleo”, acrescentou. *Com informações da Reuters e Fernanda Pinotti, da CNN

Lula diz que manutenção da Selic em 13,75% pelo BC é “irresponsabilidade” Presidente também criticou Campos Neto, alegando que ele não tem compromisso com lei de autonomia da instituição ao não se importar com questão do emprego.


Criadores de conteúdo no Twitter receberão parte da receita com os anúncios vistos nas respostas a seus tuítes, informou ontem a empresa. Mas não será simples: é preciso ter mais de 5 milhões de interações mensais nos tuítes, por três meses consecutivos, e assinar o serviço de verificação da plataforma. O usuário Farzad Mesbahi (que tem selo de verificação) comentou em relação a esse critério: "Quanto mais haters você tiver, mais dinheiro você ganha." O bilionário Elon Musk, dono do Twitter, replicou: "Justiça poética." Também será necessário atender a determinados critérios. Conteúdo sexual, por exemplo, está fora, apesar de ser permitido no Twitter. Também não será possível monetizar conteúdo sobre esquemas de pirâmide ou de enriquecimento rápido, violência, apostas, drogas e álcool. De acordo com o site TechCrunch, Musk estima que a primeira leva de pagamentos chegará a US$ 5 milhões, considerando anúncios desde fevereiro. Os recursos serão distribuídos por meio da plataforma de pagamentos Stripe. Desde que foi comprado por Musk, em outubro do ano passado, o Twitter demitiu cerca de 80% de sua equipe e até atrasou o pagamento do aluguel. A empresa ainda enfrenta uma ação judicial de US$ 500 milhões por não ter pago as rescisões dos funcionários demitidos.

Twitter vai repassar a criadores de conteúdo parte da receita com anúncios na plataforma. No entanto, isso só estará disponível para perfis verificados que registrarem mais de 5 milhões de interações mensais a seus tuítes por um período de três meses consecutivos.


Leia mais: ZeroAvia e Natilus divulgaram detalhes de sua nova parceria estratégica em um comunicado nesta manhã, destacando a responsabilidade compartilhada em instituir práticas de aviação que beneficiem o meio ambiente de várias maneiras. A próxima empresa a depositar confiança na propulsão hidrogênio-elétrica de 600 kW da ZeroAvia é a Natilus, desenvolvedora de aviões de carga autônomos, que pretende adicionar essa tecnologia como uma opção em sua aeronave Kona, que terá uma envergadura de 26 metros. A Natilus explicou que o design BWB do Kona oferece um maior volume interno para armazenamento de hidrogênio, o que pode aumentar o alcance do avião de carga elétrico sem qualquer emissão. No entanto, se você espera ver o Kona transportando as 3,5 toneladas de carga para as quais foi projetado em breve, terá que esperar um pouco mais. Após validar o design BWB da aeronave de carga usando um protótipo, a Natilus agora está construindo um protótipo demonstrador em escala real que poderá eventualmente receber os motores ZA600 da ZeroAvia. Apesar de ainda não ter um avião de carga em tamanho real para voar, a Natilus afirma ter mais de US$ 6,8 bilhões em compromissos de pedidos, totalizando mais de 460 pré-encomendas de grandes companhias aéreas. O fundador e CEO da ZeroAvia, Val Miftakhov, comentou sobre o progresso da Natilus até o momento: Dado o impressionante volume de pedidos da Natilus e o correspondente desenvolvimento tecnológico, trabalhar em conjunto para integrar o motor ZA600 como uma opção de motorização padrão para o Kona pode multiplicar os benefícios em termos de emissões e custos que já são interessantes para operadores de carga. Todos nós dependemos dos operadores de carga aérea, e algumas comunidades dependem deles absolutamente, então melhorar a economia e os impactos ambientais dessas operações, ao mesmo tempo em que se aumenta os níveis de serviço, é uma oportunidade enorme. Ana Luiza Figueiredo é repórter de Cinema e Streaming no Olhar Digital. Formada em Jornalismo pela Universidade Federal de Uberlândia (UFU), foi Roteirista na Blues Content, criando conteúdos para TV.

Zero emissões no ar: avião de carga elétrico é o futuro da tecnologia aeronáutica. ZeroAvia e Natilus firmam nova parceria para desenvolver avião de carga sem emissões, movido a hidrogênio-elétrico.


Leia mais: No topo temos o Rolls-Royce Boat Tail liderando a lista com um valor surpreendente de R$ 147 milhões. Este carro, limitado a apenas três unidades, apresenta um design que evoca iates de luxo. Seu interior luxuoso ostenta assentos revestidos em couro azul e detalhes em madeira laqueada. Um potente motor V12 biturbo a gasolina, gerando entre 571 cv e 608 cv de potência, alimenta esta obra-prima automotiva. Ocupando o segundo lugar, o Pagani Zonda HP Barchetta tem um valor de R$ 92 milhões. Este supercarro, comemorando o 18º aniversário do Zonda, conta apenas com três exemplares em todo o mundo. Com design inspirado em barcos, possui um motor V12 de 7,3 litros, produzindo uma potência de 800 cv. O Rolls-Royce Sweptail, avaliado em R$ 67 milhões, ocupa o terceiro lugar. Este veículo, produzido em uma única unidade, tem um teto de vidro e um design que remete aos modelos Rolls-Royce dos anos 1920 e 1930. Um motor V12, entregando 460 cv de potência, impulsiona este cupê luxuoso. Com um valor de R$ 57 milhões, o Bugatti La Voiture Noire ocupa o quarto lugar. Este supercarro, inspirado no icônico Type 57 SC Atlantic dos anos 1930 e produzido em uma única unidade, conta com um motor W16 de 8 litros e quatro turbos. Este motor fornece uma potência de 1.500 cv e mais de 163 mkgf de torque. Finalmente, o Bugatti Centodieci, avaliado em R$ 42 milhões, fecha a lista. Este carro, produzido como um tributo aos 110 anos da marca Bugatti, conta apenas com 10 unidades. Um motor W16 de 8 litros com quatro turbos, que gera uma potência de 1.600 cv, impulsiona o Centodieci. Ele atinge uma velocidade máxima de 380 km/h e acelera de 0 a 100 km/h em apenas 2,4 segundos. Em resumo, é importante notar que esses carros representam muito mais do que meios de transporte. Eles se tornaram símbolos da convergência da arte, engenharia, luxo e exclusividade. Cada modelo estabelece novos limites no universo automobilístico, mostrando o resultado de décadas de inovação e design detalhado. Além de definir novos padrões na indústria, esses carros servem como reflexo de quão longe a engenharia automotiva avançou na busca por desempenho e luxo. Mesmo com preços fora do alcance da maioria, eles continuam a inspirar e a motivar a indústria automotiva a alcançar novos patamares de excelência. Igor Morente é colaborador(a) no Olhar Digital Bruno Ignacio é jornalista formado pela Faculdade Cásper Líbero. Com 10 anos de experiência, é especialista na cobertura de tecnologia. Atualmente, é editor de Dicas e Tutoriais no Olhar Digital.

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Mariya Knightda CNN Yevgeny Prigozhin, chefe do grupo mercenário russo Wagner, afirmou na terça-feira (23) que seus homens são os combatentes mais fortes, mas reconheceu que o exército ucraniano também lutou ferozmente, particularmente na cidade oriental de Bakhmut. Em entrevista ao blogueiro pró-Moscou Konstantin Dolgov, Prigozhin disse que os ucranianos são “altamente organizados, altamente treinados e sua inteligência está no mais alto nível, eles podem operar qualquer sistema militar com igual sucesso, soviético ou da Otan”. “Agora posso julgar de acordo com minha própria experiência, sei como diferentes países lutam [..] hoje Wagner é o melhor exército do mundo, e depois disso é claro que devo dizer que deveria ser o exército russo para ser politicamente correto, mas acredito que os ucranianos hoje são um dos exércitos mais fortes do mundo”, disse Prigozhin. Leia Mais No fim de semana, Wagner afirmou que havia tomado todos os territórios planejados e deixaria a linha de frente no leste da Ucrânia na quinta-feira (18), deixando a luta para o Ministério da Defesa russo. Prigozhin criticou a liderança militar da Rússia várias vezes no passado, inclusive no início deste mês, quando culpou os chefes de defesa russos por “dezenas de milhares” de baixas de Wagner porque eles não tinham munição suficiente. Na entrevista, Prigozhin disse que mais de 10 mil soldados de Wagner morreram na batalha por Bakhmut e admitiu que a Rússia não obteve muito sucesso em seu objetivo de “desmilitarizar a Ucrânia”. “No início da operação militar especial, eles (ucranianos) tinham, digamos, 500 tanques e agora eles têm 5 mil tanques, e se apenas 20 mil pessoas sabiam lutar, agora há 400 mil pessoas que sabem lutar. Então, como desmilitarizamos (a Ucrânia)? Parece que fizemos o contrário, militarizamos”, disse ele a Dolgov. Este conteúdo foi criado originalmente em inglês. versão original

Líder do Grupo Wagner diz que exército ucraniano é “altamente treinado e organizado” Yevgeny Prigozhin declarou que se trata de um dos exércitos mais fortes do mundo.


a informar a atores estrangeiros, filantropias e fundos privados que as ações tomadas na Amazônia começam a surtir efeitos. Numa reunião nesta manhã em Washington com entidades internacionais, a ministra de Meio Ambiente, Marina Silva, revelou que "os primeiros sinais da presença do governo" são positivas. Segundo ela, houve em janeiro de 2023 uma queda de 60% nas taxas de desmatamento, em comparação a mês de janeiro de 2022, quando Jair Bolsonaro estava no poder. "Esse é o terceiro menor número (de desmatamento)", disse. Marina Silva insistiu aos estrangeiros que isso é o "resultado da presença do governo". "Mas vamos precisar manter as ações e que eles saibam que não haverá conivência com o crime na Amazônia", disse.

Governo pode captar US$ 30 bi para Fundo Amazônia; Kerry viaja ao Brasil. O Fundo Amazônia poderá captar US$ 30 bilhões de governos estrangeiros e fundos privados. A estimativa é do governo de Luiz Inácio Lula da Silva, que está usando a viagem aos EUA nesta semana par.


A CPI da Covid ouve nesta quinta-feira (11) o deputado Ricardo Barros (PP-PR), ex-ministro da Saúde e atual líder do governo Jair Bolsonaro na Câmara. O nome do parlamentar entrou no escopo da CPI porque, segundo o deputado Luis Miranda (DEM-DF), Bolsonaro citou Ricardo Barros ao ouvir denúncias de irregularidades na negociação do Ministério da Saúde para comprar doses da vacina Covaxin. Segundo Miranda, ao ouvir as denúncias em uma reunião no Palácio do Alvorada, em março, Bolsonaro disse que "isso era coisa" de Ricardo Barros e que acionaria a Polícia Federal. A PF apura se o presidente cometeu crime de prevaricação por, supostamente, não ter pedido a apuração do caso. Bolsonaro confirma ter se reunido com os irmãos Miranda. O presidente já defendeu a credibilidade de Barros, mas nunca confirmou ou negou que tenha citado o nome do líder do governo no encontro com Luis Miranda. A CPI ouviu o depoimento de Miranda em 25 de junho – e, no mesmo dia, Ricardo Barros foi às redes sociais para negar que tenha sido citado pelo presidente. O deputado federal soma mais de 20 anos na Câmara e já integrou a base aliada de Fernando Henrique Cardoso, Luis Inácio Lula da Silva e Michel Temer, antes de apoiar o presidente Jair Bolsonaro. No governo Temer, entre 2016 e 2018, Barros foi ministro da Saúde. O Ministério Público Federal investiga, atualmente, contratos firmados pelo ministro à época com a empresa Global Saúde – sócia da Precisa Medicamentos, que negociou o contrato da Covaxin neste ano. Convocação e adiamentos A CPI da Covid aprovou a convocação de Ricardo Barros em 30 de junho e, em seguida, chegou a agendar o depoimento para 8 de julho. A data passou para 20 de julho e, depois, para esta quinta. O grupo majoritário da CPI justificou as mudanças pela necessidade de recolher mais informações que embasassem as perguntas. Enquanto isso, Barros usou a tribuna da Câmara e chegou a acionar o Supremo Tribunal Federal (STF) para pedir que fosse ouvido antes do recesso parlamentar. As demandas foram negadas. No último dia 3, a CPI também aprovou a quebra dos sigilos bancário, fiscal e telefônico do deputado.

CPI ouve nesta quinta deputado Ricardo Barros, líder do governo Bolsonaro na Câmara. Parlamentar teria sido citado por Bolsonaro como possível envolvido em irregularidades na compra da Covaxin. Barros nega envolvimento e chegou a pedir para ser convocado com rapidez.